罕见病例：先天性喉淋巴结前肠畸形

静脉呼吸系统之后肠畸形是先天性隔离呼吸系统合并静脉和消化道或气管之极其交通网络，是小儿少见的先天畸形。迄今为止，已设想很多分类。本文来自爱尔兰共和国的Cullen客座教授等在现阶段的ATS杂志上描绘出了一例独特的静脉呼吸系统之后肠畸形。 新生儿出生后不久再浮现双相喘鸣和呼吸艰难未予插管，辨认出声门之后依赖于一个发炎。出生后第3天，未予显微喉镜和鼻腔镜进不依健康检查，辨认出左侧声门之后型块状发炎。第9天复查显微喉镜和鼻腔镜健康检查说明了发炎几乎基本上遗忘，计划书未予病情恶化，1个月底后返院促使健康检查。

促使健康检查辨认出左侧李易会厌皱襞块状发炎。新生儿保留鼻腔插管的完全不依计算机断层扫描说明了结节从下颌骨水平向纵隔跨越。只能拔管。磁共振成像说明了肿物从颈根部向纵隔跨越，盗用大血管，使鼻腔向右侧偏移（布1A）。多种类型均为单数，决定不依开胸切除术术和融化切片。

布1：A：术之后核磁共振表现；B：术中所见。

正中开胸不依肿瘤切除术术。挡住心包，法医学大血管和颈动脉弓，挡住心包后侧与颈动脉的间隙。辨认出边缘明确的实性粉红色的本体位于腔内由光滑的上皮细胞包绕。秘密组织送去融化切片若有为不正常的良性呼吸系统秘密组织。肿物从颈动脉弓和左无名静脉后方手术切口行进（布1B）。保留喉返神经。

布2：术后药理学表现。

肿物佩附着在喉部甲状软骨下缘，未予横切切除术。法医学左呼吸系统门旁间隙辨认出块状囊性本体，存放梨状赤粘上皮细胞的完全法医学性去除。然后重建之后联合和重新连结甲状软骨。病理秘密表征健康检查猜测该肿物与原始呼吸系统秘密组织一致（布2）。附着到喉部的管状本体为静脉。

尽管该患者与之之后描绘出的静脉呼吸系统之后肠畸形依赖于雷同之，但是相当基本上符合之之后的描绘出，有助于我们促使了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei