Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K渠道激活
2021-11-09 12:39 来源：阜新男科医院
识别高PI3K通道活性的肝癌症对于PI3K类似物的治疗并不需要和临床试验的准入资格至关重要。路径通道活性的评量需要慎重考虑内异质性和多重调控点。
Stopsack等建立了一种最初、炮兵的方法，通过可用自定义算法举例来说单细胞会-水平多重免疫荧光来评量路径通道。在一项基本概念解析研究者里，研究者人员将两项批判性队列研究者的原发性肝癌病患者的石蜡包埋（FFPE）组织切片完成分析解析。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K活化的举例来说指标，以得出细胞会级PI3K最高分。
在1001名男性里，一共评量了988254个细胞会（里位数 743个细胞会/）。PI3K在内科医生评量的PTEN出错、Gleason层次很低以及新解析的PI3K特异性构造的里得分很低。无监督的人工神经网络方法可赢取类似的群集。在细胞会级PI3K得分里，内异质性很低。在一直随访（里位时间 15.3年）里，PI3K活化最高四分位数病患者的重新分配进展和肝癌致死率是略低于四分位数病患者的两倍（险恶比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究者采用以通道为里心的更进一步，举例来说FFPE组织里的单细胞会水平免疫荧光，来识别PI3K通道激活的；这类更具侵袭性，并且可能响应通道类似物的。
零碎应是：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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