Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发甲基化
2022-01-10 07:45 来源：阜新男科医院
里面心点：CD37遗传物质上的功能剥夺适度遗传物质型主要见于在免疫优势核糖体的结节病大B细胞内帕金森氏症CD37遗传物质型型帕金森氏症B细胞内平庸为CD37细胞内表面定位损坏，这使抗CD37治疗或可以治疗B细胞内帕金森氏症简述：四次包涵膜蛋白CD37主要表达于成熟B胸腺内表面，迄今为止时是被作为治疗B细胞内帕金森氏症的新的靶点开展研究者。全面适度，研究者人员发现在Cd37敲除的激素里面，CD37有缺陷可诱发产生自发适度B细胞内帕金森氏症，而且还与结节病大B细胞内帕金森氏症（DLBCL）患者的预后缺失相关。本研究者一共对137可有功能障碍DLBCL患者开展CD37遗传物质型分析，都有44可有可追溯睾丸或骨骼肌的功能障碍免疫优势核糖体相关适度DLBCL(IP-DLBCL）。CD37遗传物质型在IP-DLBCL病可有里面的其本质率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病可有里面未检测到CD37遗传物质型。检测到的CD37遗传物质型都有10个错义遗传物质型、1个有缺陷和3个剪接核糖体遗传物质型。CD37错义遗传物质型的三维和功能分析显示，功能适度剥夺平庸位帕金森氏症B细胞内细胞内膜上的CD37蛋白表达损坏。本研究者为深入研究者IP-DLBCL的分子机制提供了新的的思路，提示抗CD37治疗对无CD37遗传物质型的DLBCL患者更必需。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系由梅斯病理学（MedSci）原创编译器，转载需许可权！
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